Tooted

Kodu / Tooted/ membraanikassetid / Ultrafiltratsioonikassetid

Polüeetersulfooni ultrafiltratsioonikassetid

Polüeetersulfooni ultrafiltratsioonikassetid

Küsi pakkumist

Toote tutvustus

Kirjeldus

Polüeetersulfooni ultrafiltratsioonikassetid on biotehnoloogia- ja farmaatsiatööstuses hästi tuntud membraanpolümeer. Polüeetersulfooni ultrafiltratsioonimembraan on stabiilne polümeer, millel on lai pH- ja temperatuurivahemik. Selle lai temperatuurivahemik võimaldab steriliseerida mõnda membraani äralõigatud osa kas auru või autoklaaviga. Membraani regenereerimist, säilitamist ja depürogeenimist saab teostada NaOH-d kasutades isegi kõrgetel temperatuuridel. Tänu nendele omadustele sobib plüseetersulfoonmembraan ideaalselt biotehnoloogilisteks rakendusteks. Polüeetersulfooni ultrafiltratsioonimembraanid on mõeldud kasutamiseks biotehnoloogia- ja farmaatsiatööstuses.

Ehitusmaterjalid

Membraan	polüeetersulfoon
Tihendid	Termoplastne elastomeer
Säilitusaine	1,5 protsenti fosforhapet, 1.0 protsenti äädikhapet, 20 protsenti glütseriini ja vett
Maksimaalne sisselaskerõhk:	Vähem kui 4,2 baari (60,9 psi) või sellega võrdne
Edasine transmembraanne rõhk	4,5 baari 4-40 kraadi juures, 220 tundi järjest (3 tundi järjest, ainult 0,1 m2 formaat) 2,5 baari (40 psi) 4–50 kraadi juures, 50 tundi järjest
Vastupidine transmembraanne rõhk:	0.33 baari 25 kraadi juures, 2 min intervallid, 12 tsüklit (5 tsüklit, ainult mikrovormingus)
Maksimaalne söövitav kokkupuude:	1.0 N NaOH 25 kraadi juures
pH vahemik:	1-13

Reguleerivad õigusaktid

Materjali toksilisus	Komponentide materjale testiti ja need vastavad USP kriteeriumidele<88>VI klassi plastide bioloogilise reaktsioonivõime testid.
Head tootmistavad	Need tooted on toodetud rajatises, mis järgib CFDA häid tootmistavasid.
ISO® 9001 kvaliteedistandard:	See toode on toodetud ettevõttes, mille kvaliteedijuhtimissüsteem on akrediteeritud registreerimisasutuse poolt heaks kiidetud vastavalt ISO® 9001 kvaliteedisüsteemide standardile.
100 protsenti terviklikkus testitud Tootmises:	Iga seade peab läbima terviklikkuse testi, mis põhineb õhuvoolul läbi filtri täielikult{0}}märgunud membraanide.
Kinnitatud tootmisprotsess:	See toode valmistati valideeritud tootmisprotsessi abil. Protsessi statistilise juhtimise ja protsessi võimekuse määramise põhimõtteid on rakendatud kriitilistele muutujatele seadme valmistamise protsessis. Protsessi stabiilsuse tagamiseks{0}}kasutatakse protsessisiseseid juhtelemente.

Neid saab kasutada järgmiste rakenduste jaoks:

IgG -

Vere tegurid

Ensüümid

Peptiidid

Tööparameetrid

Tellimuse teave

Lõika ära	0.11㎡filtriala	0.5 ㎡filtri ala	1,3 ㎡ filtriala	2,5 ㎡ filtriala
1 kd	G01100001K	G05000001K	G13000001K	G25000001K
5 kd	G01100005K	G05000005K	G13000005K	G25000005K
8 kd	G01100008K	G05000008K	G13000008K	G25000001K
10 kd	G01100010K	G05000010K	G13000010K	G25000010K
30 kd	G01100030K	G05000030K	G13000030K	G25000030K
50 kd	G01100050K	G05000050K	G13000050K	G25000050K
100 kd	G01100100K	G05000100K	G13000100K	G25000100K
300 kd	G01100300K	G05000300K	G13000300K	G25000300K
500 kd	G01100500K	G05000500K	G13000500K	G25000500K