Suu- ja sõrataudi vaktsiini lühike puhastusprotsess

Suu- ja sõrataud (FMD) on suu- ja sõrataudiviiruse põhjustatud äge, kuum ja väga nakkav nakkushaigus, mis võib nakatada peaaegu kõiki sõralisi (sead, veised ja lambad jne). See on seni leitud nakkavaim ja loomakasvatusele kõige kahjulikum loomahaigus.

 

Peamised suu- ja sõrataudi edasikandumise teed on seede- ja hingamisteed, kahjustatud nahk, limaskestad ja terve nahk (nt rinnanahk), limaskestad (silma sidekesta). See võib levida ka õhu kaudu, samuti uriini, piima, sperma ja sülje kaudu. Suu- ja sõrataudi ennetamine ja tõrje käib meil peamiselt vaktsineerimise teel ning suu- ja sõrataudipuhangule jahitakse. Vaktsineerimine on tõhus vahend suu- ja sõrataudi spetsiifiliseks ennetamiseks.

 

Vaktsineerimine on usaldusväärne ja tõhus vahend suu- ja sõrataudi spetsiifiliseks ennetamiseks ning ohutu ja tõhus vaktsiin on suu- ja sõrataudi eduka ennetamise, tõrje ja lõpliku likvideerimise eeltingimus. Nõrgestatud ja inaktiveeritud vaktsiinid ning muud tavapärased vaktsiinid on hea immunogeensusega ning mängivad olulist rolli suu- ja sõrataudi ennetamisel ja tõrjel. Siiski näivad suu- ja sõrataudi puhangud mõnes maailma paigas olevat seotud elusviiruse jääkidega inaktiveeritud vaktsiinides, mis on tingitud sellistest ohtlikest teguritest nagu tugev viiruse virulentsus, viiruste mittetäielik inaktiveerimine ja elusviiruste töötlemise tehased. Ajendades otsima ohutumat ja tõhusamat suu- ja sõrataudivaktsiini. Molekulaarbioloogia tehnoloogia kiire arenguga on suu- ja sõrataudi viiruse (FMDV) geenitehnoloogia vaktsiinid, nagu subühiku vaktsiin, söödetav vaktsiin, sünteetiline peptiidvaktsiin, valgu kandja vaktsiin, geenide deletsiooni vaktsiin, eluskandja vaktsiin, nukleiinhappe vaktsiin jm on tekkimas.

 

Nõrgestatud/inaktiveeritud suu- ja sõrataudi vaktsiini tootmisprotsess

 

Suu- ja sõrataudi viiruse geenitehnoloogia vaktsiini tootmistehnoloogia

 

Selgitav filtreerimine

 

Sügavfiltreerimismembraan: filtreerimistehnoloogiat kasutatakse laialdaselt bioloogiliste toodete, näiteks vaktsiinide tootmisprotsessis, mille hulgas kasutatakse alalisvoolu filtreerimistehnoloogiat tavaliselt haiguse mürgi kogumisprotsessis, et eraldada lahustumatuid lisandeid, näiteks rakujäätmeid. Varajases FMDV selgitamises võeti peamiselt kasutusele kokkupandava membraanfiltrielemendi pindfiltreerimise tehnoloogia. Kultiveerimistingimuste muutumise, rakujäätmete lisandite suurenemise tõttu on pinnafiltreerimisel raske saavutada selgitavat efekti ning kuna pinna filtreerimiskoormus on madal, muutuvad filtrimaterjalide maksumus aina kõrgemaks.

Ülaltoodud taustal on FMDV tsütoolvedeliku eraldamise protsessis üha enam rakendatud süvafiltreerimist ja see on praegu üks enim kasutatavaid kogumismeetodeid. Süvafiltri membraan koosneb tavaliselt tselluloosist, poorsest filtri AIDS-ist (näiteks kobediatomiitmuld) ja positiivselt laetud ioonfiltri AIDS-ist ning pärast kilet tekkivad kanalid on sageli väga käänulised, sarnaselt labürindi ava struktuurile. Lisandite osakesed jäävad sageli pigem filtrimaterjali sisse kui pinnale ning filtrikanali sein neelab sageli elektrostaatilise toime või molekulidevahelise jõu mõjul mõningaid ülipeeneid osakesi. Mõne filtri AIDSi lisamise tõttu võib sügavfiltreerimine eemaldada ka mõned lahustuvad lisandid, vähendades seeläbi järgnevate puhastamisetappide rõhku.

 

Kui kultiveerimisskaala on aga liiga suur, on vaja suurt hulka sügavaid filtrimembraane, mille tulemuseks on kulumaterjalide maksumuse oluline tõus. Samal ajal vähendab rakukultuuri suur tihedus sügava filtri membraani koormust, mille tulemuseks on kulude suurenemine ja toote liigne lahjendus.

Mikrofiltreerimine Mikrofiltratsioonimeetod, tangentsiaalse voolu filtreerimisseadme peamine kasutusala, membraanikomponendid on lamemembraanikassett ja õõneskiud. Tangentsiaalset voolufiltrit (TFF) juhib transmembraanne rõhuerinevus. Membraani pooride suurusest väiksemad ained ja lisandid läbivad membraani, samas kui lisandid, nagu suuremate osakestega rakud, jäävad kinni. Mikrofiltreerimiseks kasutatava membraani pooride suurus on {{0}},45/0,22 μm. Õõneskiu tangentsiaalse vooluga mikrofiltreerimine võib otseselt töödelda suure tahke sisaldusega vedelikku, näiteks suure tihedusega rakukultuuri söödet, võib välistada tsentrifuugimise ja eelfiltreerimise etapid, vähem samme, lihtne toiming, membraani saab puhastamisel korduvalt kasutada, vähendades seadmetesse investeeringuid ja toimimist. kulud vastavalt modulaarse automatiseeritud tootmise nõuetele.

 

Uitrafiltreerimine(kontsentratsiooni muutus)

 

Ultrafiltreerimine võib eemaldada väikese molekulmassiga mitmesuguseid valke ja protsessiga seotud lisandeid, nagu inaktivaatorid, ning vähendada oluliselt kogutud vedeliku mahtu, mis soodustab järgnevaid protsessitoiminguid. Ultrafiltratsioonimeetod, tangentsiaalse voolu filtreerimisseadme põhikasutus, membraanikomponentidel on membraani ümbris ja õõneskiud kaks, tavatingimustes võib ultrafiltratsioonisüsteemi kasutamine tõsta viiruse kontsentratsiooni üle 100 korra, mitmesuguste valkude eemaldamise kiirust kuni 99%. Nende hulgas on õõneskiudmembraani komponentide eeliseks kerge ja väike nihkejõud, neid pole lihtne ühendada, paindlik tööiga, pikk kasutusiga ja madal hind ning lihtne suurendada, seetõttu on soovitatav valida viiruse rikastamiseks ja puhastamiseks õõneskiud.

Ultrafiltratsioonimeetodi kasutamisel vedeliku kontsentreerimiseks on väga oluline valida sobiv membraani ava, mis määrab otseselt kontsentreerimise efektiivsuse ja toote kvaliteedi. Ühest küljest on vaja valida membraani ava, et sihtmolekulid tõhusalt kinni püüda, et tagada saagis, ja teisest küljest tuleks täielikult arvesse võtta heteroproteiinide eemaldamise efekti ja töötlemise kiirust. Seetõttu on parim põhimõte valida suurima pooride suurusega membraan, mis suudab sihtmolekuli kinni püüda, ja proovida valida ühtlase pooride suuruse jaotusega filtrimembraan.

Nõrgestatud/inaktiveeritud suu- ja sõrataudi vaktsiinide puhul kasutatakse suu- ja sõrataudi tõkestamise lõpetamiseks tavaliselt 100-750kd avaga ultrafiltratsioonimembraani. Suu- ja sõrataudi geneetiliselt muundatud vaktsiinide puhul valitakse tavaliselt membraani ava 3-6 korda (eelistatavalt 5 korda) sihtaine molekulmassist.

 

GuidlingTehnoloogia

Hangzhou Guidling Technology Co., Ltd. on tootmisele orienteeritud riiklik kõrgtehnoloogiline ettevõte, mis keskendub biofarmatseutiliste ravimite järgnevale selgitamisele, eraldamisele ja puhastamisele. Tooteid kasutatakse laialdaselt vaktsiinide, monoklonaalsete antikehade, diagnostika, veretoodete, seerumi, endotoksiinide ja muude bioloogiliste toodete filtreerimisprotsessis; Meil on "lame membraanikassett", "õõneskiudkolonn", "tangentsiaalne voolufiltri seade", "viirusefilter", "sügav membraanivirn", "bakterifilter" ja muud tooted; Meil on testimise ja tootmise vajaduste rahuldamiseks lai valik tootesarju, alates väikestest ühekordsetest laborifiltritest kuni tootmise filtreerimissüsteemideni. Guidling Technology ootab teiega koostööd!